Följ MSD

Pressmeddelanden

MSD fortsätter att samarbeta med vården

MSD fortsätter att samarbeta med vården

Pressmeddelanden   •   Maj 31, 2017 09:23 CEST

I dag offentliggör MSD och andra företag i vår bransch för andra året i rad information om förra årets ersättningar som gått ut till hälso- och sjukvården. Det är ett frivilligt initiativ som branschen tagit för att öka förståelsen för och transparensen i de livsviktiga samarbeten vi har med vård och akademi.

MSD presenterar data från 16 olika cancerformer vid årets ASCO-möte

MSD presenterar data från 16 olika cancerformer vid årets ASCO-möte

Pressmeddelanden   •   Maj 29, 2017 16:46 CEST

Data från studier med Keytruda® (pembrolizumab) som monoterapi och som kombinationsbehandling kommer att presenteras för 16 olika former av cancer, däribland icke småcellig lungcancer, melanom, blåscancer cancerformer med hög mikrosatellit-instabilitet, magcancer och bröstcancer. Därutöver kommer nya överlevnadsdata presenteras för icke småcellig lungcancer, melanom och blåscancer.

Positivt CHMP-utlåtande för behandling med Isentress® en gång dagligen

Pressmeddelanden   •   Maj 22, 2017 12:47 CEST

MSD, känt som Merck & Co., Inc. i USA och Kanada, meddelar att vetenskapliga kommittén för humanläkemedel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för det antivirala läkemedlet Isentress® (raltegravir) i kombination med andra antivirala läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (HIV) hos vuxna och barn från 40 kg. Tidigare godkännande för raltegravir gäller dosering två gånger om dagen.

EU-kommissionen godkänner Keytruda® för behandling av klassiskt Hodgkins lymfom

Pressmeddelanden   •   Maj 08, 2017 11:19 CEST

EU-kommissionen godkänner Keytruda® (pembrolizumab) för behandling av patienter med återfall av svårbehandlat klassiskt Hodgkins lymfom, som inte svarat på stamcellstransplantation och brentuximab vedotin (BV) eller de som inte kan få transplantation och inte svarat på BV. Detta är det första Europeiska godkännandet för pembrolizumab inom hematologiska sjukdomar.

MSD fortsätter kampen mot flodblindhet med Nobelprisad forskning
MSD stöder WHO:s Världsvaccinationsvecka

MSD stöder WHO:s Världsvaccinationsvecka

Pressmeddelanden   •   Apr 26, 2017 09:15 CEST

Engagemang, utveckling och tillgänglighet av vaccin som bidrar till det allmänna vaccinationsprogrammet är ledord för MSD. Därför är WHO:s Världsvaccinationsvecka extra viktig. Temat är ”vaccines work” och syftar till att förbättra upptaget av vaccin genom att upplysa barn, unga och vuxna att det finns många sjukdomar som kan förhindras genom vaccination.

NT-rådets nya rekommendation ger patienter fler möjligheter

Pressmeddelanden   •   Apr 03, 2017 12:10 CEST

Keytruda® (pembrolizumab) har från 1 april en delad förstahandsrekommendation vid behandling av avancerat malignt melanom samt andra linjens behandling av metastaserad icke-småcellig lungcancer. – Vi är stolta och glada över att pembrolizumab nu blir mer tillgängligt för melanom- och lungcancerpatienter i Sverige, säger Marc Gailhardou, vd, MSD.

Keytruda® (pembrolizumab) rekommenderas som första linjens behandling mot lungcancer

Keytruda® (pembrolizumab) rekommenderas som första linjens behandling mot lungcancer

Pressmeddelanden   •   Mar 20, 2017 10:49 CET

NT-rådet rekommenderar Keytruda® (pembrolizumab) som förstahandsbehandling vid metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos vuxna patienter med högt PD-L1-uttryck. – Vi är stolta och glada över att äntligen kunna ge människor med en av de dödligaste cancerformerna tillgång till en behandling som i vår studie minskar risken för död med 40 procent, säger Marc Gailhardou, vd, MSD Sverige.

MSD avslutar en av två Alzheimerstudier

MSD avslutar en av två Alzheimerstudier

Pressmeddelanden   •   Feb 15, 2017 14:17 CET

​MSD avslutar den så kallade EPOCH-studien med patienter med mild till måttlig Alzheimer då behandlingen i en deltidsutvärdering inte visat sig tillräckligt effektiv för denna patientpopulation. APECS-studien som inkluderar patienter med mindre framskriden Alzheimers sjukdom (prodromal) fortgår och resultat väntas under 2019.

Keytruda® (pembrolizumab) godkänt som första linjens behandling mot lungcancer

Keytruda® (pembrolizumab) godkänt som första linjens behandling mot lungcancer

Pressmeddelanden   •   Feb 01, 2017 07:22 CET

​Keytruda® (pembrolizumab) har blivit godkänt som förstahandsbehandling vid lungcancer efter att ha visat på upp till 40 procent bättre chans för överlevnad jämfört med cellgifter. – Vi är stolta och glada över att kunna erbjuda en behandling som lutar sig på starka överlevnadsdata, säger Marc Gailhardou, vd, MSD Sverige. PD-1-hämma