Genom att svara på ett enkelt test kan alla få svar på om de ligger i riskzonen för att ha smittats med hepatit C, få kontakt med vården och vid behov få behandling. Ett tidigare fysiskt vårdflöde blir därmed digitalt - ett viktigt steg för att sänka trösklarna till vård och hitta de som av olika skäl inte har kontakt med vården.
Regeringen har gett Folkhälsomyndigheten i uppdrag att utvärdera en ny ersättningsmodell för antibiotika fram till 2022. Det här är ett efterlängtat besked och en nödvändig milstolpe i det gemensamma arbetet att hantera antibiotikaresistens och säkerställa tillgång till livsnödvändig antibiotika i Sverige, säger Marie Ohrlander, policy- och kommunikationsdirektör, MSD i Sverige.
MSD lanserar idag en ny resurs för HPV-prevention i form av informationssidan Tillsammans mot HPV, som samlar information om viruset och om hur det går att skydda sig.
Nya långtidsdata från studien Keynote-001 visar att 23,2 procent av patienter med avancerad icke småcellig lungcancer som fått Keytruda (pembrolizumab) i första linjen levde efter fem år. I gruppen som fått annan behandling först överlevde 15,5 procent.
På MSD drivs vi ständigt av nya vetenskapliga landvinningar för att kunna utrota alltmer lidande och sjukdom i världen med hjälp av vacciner. Samtidigt är tillgången till vaccinationer ojämnt fördelad, även i Sverige.
Europeiska kommissionen godkänner ett nytt doseringsintervall för Keytruda® (pembrolizumab) för alla åtta indikationer där det används som enda behandling. Patienter får nu möjlighet att tillsammans med sin läkare välja vilket doseringsschema som passar dem bäst.
NT-rådet rekommenderar Keytruda® (pembrolizumab) i kombination med karboplatinbaserad kemoterapi och paklitaxel eller nab-paklitaxel som första linjens behandling för patienter med spridd icke-småcellig lungcancer av skivepiteltyp, oavsett PD-L1-uttryck
MSD meddelar idag att företaget har ingått ett ramavtal med SKL Kommentus Inköpscentral AB angående MSD:s HPV-vaccin Gardasil 9 för Sveriges allmänna vaccinationsprogram för barn.
Europeiska kommissionen har godkänt Keytruda® (pembrolizumab) i kombination med karboplatinbaserad kemoterapi som första linjens behandling för patienter med spridd icke-småcellig lungcancer av skivepiteltyp, oavsett PD-L-1-uttryck.
Nya resultat från fas-3 studien Keynote-426 visar att Keytruda (pembrolizumab) i kombination med axitinib som första linjens behandling vid avancerad njurcellscancer, nästan halverade risken för död jämfört med standardbehandling och minskade risken för tumörprogression och död med 31 procent. Resultaten gäller för alla riskgrupper och oavsett PDL-1-uttryck.
