Informationen är på denna sidan är avsedd för journalister, press och media. Klicka ja för att komma till nyhetsrummet. Klickar du nej kommer du till mynewsdesk.com
EU-kommissionen har godkänt KEYTRUDA® (pembrolizumab) för adjuvant behandling av vuxna och ungdomar från 12 års ålder med melanom i stadium IIB, IIC efter total resektion. KEYTRUDA var tidigare redan godkänt för adjuvant behandling av vuxna i stadium III efter total resektion. Således, blir KEYTRUDA nu tillgänglig för adjuvant behandling av en större patientgrupp: stadium IIB-C och III.Det nya
EU-kommissionen godkänner KEYTRUDA® (pembrolizumab) för neoadjuvant/adjuvant behandling av trippelnegativ bröstcancer, vilket innebär nytt behandlingsalternativ för tidig trippelnegativ bröstcancer med möjlighet att minska risken för återfall.
MSD meddelade idag positiva resultat från två viktiga Fas 3-studier, PNEU-PED-EU-1 (V114-025) och PNEU-PED-EU-2 (V114-026), vilka har undersökt vaccination med doseringsschema enligt det svenska vaccinationsprogrammet med det 15-valenta konjugerade pneumokockvaccinet VAXNEUVANCE. Data från båda studierna kommer att presenteras under ESPID, 9–13 maj 2022 i Aten, Grekland.
Olivier Fouret tillträder som ny vd för läkemedelsbolaget MSD i Sverige. Olivier Fouret ledde tidigare MSD:s onkologiportfolio i Belgien och Luxemburg och tar över rollen från Sarah Aiosa som har utsetts till vd för MSD i Latinamerika.
Keytruda (pembrolizumab) rekommenderas av NT-rådet, som första immunterapi för adjuvant behandling vid njurcellscancer hos patienter som genomgått partiell eller radikal nefrektomi eller har avlägsnat metastaserande lesioner och som har en ökad risk för återfall.
Stina Salomonsson från läkemedelsbolaget MSD har utsetts till Årets Läkemedelsprofil 2021. Årets Läkemedelsprofil uppmärksammar personer som bygger broar mellan vård, industri, forskning och patienter, med nya grepp och insatser.
Läkemedelsbolaget MSD utsågs nyligen till en av Sveriges bästa arbetsplatser, genom det internationella HR-certifieringsprogrammet “Best Places to Work”. Certifieringen hyllar företag med hög standard och goda arbetsvillkor, samt innebär en chans för arbetsgivare att djupdyka in i sina anställdas engagemang och tillfredsställelse vad det gäller sin arbetsplats.
EU-kommissionen har godkänt MSD:s 15-valenta konjugerade pneumokockvaccin för aktiv immunisering i syfte att förebygga invasiv sjukdom och lunginflammation orsakad av Streptococcus pneumoniae (serotyperna 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F and 33F) hos personer som är 18 år och äldre.
Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, har gett positivt vetenskapligt utlåtande avseende tidig användning av molnupiravir, en oral antiviral läkemedelskandidat, för behandling av covid-19 hos vuxna som inte behöver syrgasbehandling och som har ökad risk att utveckla allvarlig covid-19. Molnupiravir är utvecklat av MSD (Merck & Co Inc. i USA och Kanada) och Ridgeback Biotherapeutics. EU:s
Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, lämnar under dagen idag ett vetenskapligt utlåtande om molnupiravir, en oral antiviral läkemedelskandidat, för behandling av covid-19 hos vuxna, utvecklat av MSD (Merck & Co Inc. i USA och Kanada) och Ridgeback BiotherapeuticsDen 26 okt 2021 fattade EMA beslut om en accelererad godkännandeprocess genom löpande granskning vilket är ovanligt. Beslutet b
Keytruda (pembrolizumab) är nu godkänt i kombination med kemoterapi som första linjens behandling av lokalt återkommande inoperabel eller spridd trippelnegativ bröstcancer hos vuxna vars tumörer uttrycker PD‑L1 ≥ 10 enligt metoden CPS och som inte tidigare behandlats med kemoterapi för metastaserad sjukdom.
Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, har inlett löpande granskning av molnupiravir, en oral antiviral läkemedelskandidat, för behandling av covid-19 hos vuxna, utvecklat av MSD (Merck & Co Inc. i USA och Kanada) och Ridgeback Biotherapeutics.
När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.
För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy som berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.
Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.
Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa MSD.
